发布时间：2026-10-15 · 技术前沿 · 玖梧供应链
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📋 摘要：赛达斯-西奈（Cedars-Sinai）的研究团队在 Cell Metabolism 上报告，发现一种可能帮助有害衰老细胞（俗称「僵尸细胞」）躲过免疫系统、从而在体内累积的蛋白——PD-L2。在小鼠中去除或阻断 PD-L2，可减少衰老细胞累积、降低其释放的炎症物质；相关小鼠在血糖处理与握力上也有改善。研究还观察到，衰老的人体细胞比年轻细胞产生更多 PD-L2，且该蛋白水平在部分人体组织中随年龄上升。团队认为 PD-L2 既可能是治疗靶点，也可能作为血液标志物，但仍需更多研究才能用于人体。
▲ 理解衰老细胞为何「清不掉」，是抗衰老研究的关键一环
随着年龄增长或细胞受损，一部分细胞会进入一种叫「衰老（senescence）」的状态：这些细胞停止分裂，但并没有死，而是继续留在组织里。时间一长，它们会累积，并释放一些物质，触发炎症、干扰周围细胞的正常活动。
报道把这类细胞形象地称为「僵尸细胞（zombie cells）」。它们与一系列随年龄增长更常见的健康问题相关。一个关键疑问是：免疫系统本应清除这些异常细胞，为什么它们还能留在体内？弄清它们为何「赖着不走」，正是研发新干预手段的突破口。
赛达斯-西奈领导的研究团队发现了一个可能让有害衰老细胞逃过免疫系统监视的蛋白——PD-L2。研究认为，PD-L2 的作用是帮助这些衰老细胞留在体内、而不是被免疫系统清除，从而促成它们的累积与相关健康问题。该发现发表于 Cell Metabolism，并把 PD-L2 列为「清除有害衰老细胞」类疗法的一个潜在靶点。
论文第一作者兼共同通讯作者、赛达斯-西奈医学助理教授 Selim Chaib 博士表示：「我们的发现提示，PD-L2 可能帮助衰老细胞在本来应被免疫系统清除时继续留在体内。」研究团队还认为，这个蛋白有望作为**血液标志物**，用来检测与监测这类细胞。
在小鼠实验中，研究人员分别用「去除」和「阻断」两种方式处理 PD-L2，结果都减少了衰老细胞的累积，并降低了它们释放的炎症物质水平。益处不止于细胞层面：PD-L2 活性降低的小鼠在血糖处理能力上有改善，握力也更强——提示靶向该蛋白可能影响受衰老波及的身体机能。
团队还检查了人体细胞与组织：他们发现，衰老的人体细胞比年轻细胞产生更多 PD-L2，并且该蛋白水平在部分人体组织中随年龄上升。这提示在小鼠中观察到的机制，可能同样与人的衰老相关。
研究资深作者、赛达斯-西奈先进老年治疗中心主任 James Kirkland 医学博士表示：「如果我们能找到阻断这个蛋白的方法，也许就能帮助免疫系统清除这些细胞，并可能改善与衰老相关的健康问题。」但要强调：这些都是小鼠与体外/人体样本层面的结果，未来仍需研究阻断 PD-L2 在人体中是否安全、能否带来有意义的健康获益。
一是「衰老细胞标志物检测」会越来越重要。无论是判断细胞是否进入衰老、还是量化清除效果，都需要可重复的检测方法（如衰老相关标志物的检测、细胞培养与染色）。这类高频实验对耗材与试剂的一致性要求较高，相关品类可在产品中心按品类查看。
二是「血液标志物」意味着检测环节前移。若 PD-L2 真能作为血液标志物，未来可能形成「抽血—检测—分层—干预」的流程，样本采集、处理与保存的规范性会直接影响结果可靠性。
三是抗衰老（geroscience）方向的研究投入值得关注。学界的关注点正从单一疾病转向「衰老这一共同上游」，这类研究往往涉及多组织、长期随访与多指标评估，对实验室通用耗材的稳定供应提出更高要求。
Q1：「僵尸细胞」是什么？
A：指进入「衰老（senescence）」状态的细胞：它们停止分裂但没有死亡，长期留在组织里，并释放引发炎症、干扰周围细胞的物质。随年龄增长，这类细胞会累积，与一些年龄相关健康问题有关，因此被形象地称为「僵尸细胞」。
Q2：PD-L2 在这里起什么作用？
A：研究认为 PD-L2 帮助衰老细胞逃过免疫系统的清除，让它们继续留在体内、促成累积。在小鼠中去除或阻断 PD-L2，可减少衰老细胞及其炎症物质的累积；在人体组织中，衰老细胞产生的 PD-L2 也多于年轻细胞。
Q3：这个发现能马上用于治疗或体检吗？
A：还不能。研究基于小鼠实验与人体样本（体外），团队明确表示需要更多研究来验证在人体中阻断 PD-L2 是否安全、能否带来有意义的健康获益。目前 PD-L2 只是被提出的一个潜在靶点与候选血液标志物。
编译与二次加工来源：ScienceDaily（来源：Cedars-Sinai Medical Center）（2026-10-14），原文链接：https://www.sciencedaily.com/releases/2026/10/261013015800.htm。
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