📋 实验流程
全流程一览，产品可直接加购1
晶体培养
数小时–数天用缓慢挥发、扩散或降温法培养尺寸合适(0.1-0.5mm)的单晶。
💡 技巧 干净的晶体衍射质量更高
⚠️ 注意 晶体太小衍射弱,太大吸收严重
🧪 这一步需要的耗材（点「去选购」到产品页选规格/品牌）
2
晶体挑选与固定
20 min在显微镜下挑取规整单晶,黏到玻璃丝或Loop上。
💡 技巧 低温需用防冻油保护晶体
⚠️ 注意 晶体发裂或多晶会导致解析失败
🧪 这一步需要的耗材（点「去选购」到产品页选规格/品牌）
3
数据采集
1–6 h在衍射仪上锁定晶体,确定晶胞,多角度采集衍射数据。
💡 技巧 高分辨与完整度决定解析质量
⚠️ 注意 低温载流要稳定,防冰晶干扰
🧪 这一步需要的耗材（点「去选购」到产品页选规格/品牌）
4
结构解析与精修
1–3 h用衍射数据解析相位并精修结构,获得原子坐标与R因子。
💡 技巧 检查R因子、剩余电子密度等指标
⚠️ 注意 氢原子位置需合理处理
🧪 这一步需要的耗材（点「去选购」到产品页选规格/品牌）
5
绝对构型判定
30 min通过Flack参数与异常散射确定手性化合物的绝对构型。
💡 技巧 用手性原子散射差异判断Flack
⚠️ 注意 轻原子化合物Flack不确定度大
🧪 这一步需要的耗材（点「去选购」到产品页选规格/品牌）
⚠️ 新手常犯的 5 个错误（避坑指南）
- ① 晶体质量差,衍射弱难解析
- ② 多晶/孪晶导致索引失败
- ③ 低温载流不稳,数据漂移
- ④ 错把残差峰当真实原子
- ⑤ 浅层解析就发结构,R因子欠佳
❓ 常见问题（做坏了怎么办）
+获得单晶很难怎么办?
尝试不同溶剂组合、降温速率或微量扩散法。
+R因子多少算好?
通常R<0.08可用,<0.05较理想。
+必须单晶才能测XRD吗?
粉末XRD可测物相,但定原子坐标需单晶。