📋 实验流程
全流程一览，产品可直接加购1
样本采集与核酸提取
2 h采集样本(拭子/血/组织)并提取病毒核酸
💡 技巧 加内参监测提取与扩增
⚠️ 注意 样本采集与运输保稳定
🧪 这一步需要的耗材（点「去选购」到产品页选规格/品牌）
2
qRT-PCR扩增
2 h用病毒特异引物探针进行反转录和定量PCR，测Ct值定量
💡 技巧 设阳性/阴性对照和标准曲线
⚠️ 注意 防气溶胶污染致假阳性
🧪 这一步需要的耗材（点「去选购」到产品页选规格/品牌）
3
抗原检测(可选)
2 h用ELISA或快速试纸条检测样本中病毒蛋白抗原
💡 技巧 抗原检测快但灵敏度较低
⚠️ 注意 抗原检测窗口和假阴性需注意
🧪 这一步需要的耗材（点「去选购」到产品页选规格/品牌）
4
结果解读
30 min依据Ct值和/或抗原信号判阳性，用内部对照核对有效性
💡 技巧 结合临床或实验背景解读
⚠️ 注意 质控失败须复检
🧪 这一步需要的耗材（点「去选购」到产品页选规格/品牌）
⚠️ 新手常犯的 5 个错误（避坑指南）
- ① 气溶胶污染致假阳性
- ② 核酸降解致假阴性
- ③ 提取不纯抑制扩增
- ④ 抗原窗口期短漏检
- ⑤ 内参失败结果不可判读
❓ 常见问题（做坏了怎么办）
+PCR与抗原检测如何选择？
PCR灵敏早期可定量，抗原快速但灵敏度低，依场景选择。
+如何防假阳性？
分室操作、防气溶胶污染、用dUTP/UNG体系并设严格对照。
+Ct值越大代表什么？
Ct越大病毒载量越低；超过阈值判定为阴性。