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🌈 光谱/质谱分析 · 实验方法

紫外可见光谱(UV-Vis)

吸光度定量分析
🎯 难度 ★☆☆ 简单 总时长 约 1–2 小时 🎯 用途 浓度测定、纯度检查与反应动力学监测
📖 方法原理(一句话看懂)
物质对特定波长的吸收与浓度成正比(朗伯-比尔定律)
下面是 4 个步骤,每步点开看怎么做 + 把要用的产品加进清单,做完一套清单自动配齐。

📋 实验流程

全流程一览,产品可直接加购
1

波长与基线校准

15 min
开机预热,用空白液校零并扫描全波长基线
💡 技巧 预热 20-30 分钟稳定光源
⚠️ 注意 石英比色皿用于紫外区
🧪 这一步需要的耗材(点「去选购」到产品页选规格/品牌)
2

标准溶液配制

20 min
配成系列浓度的标准溶液测其吸光度
💡 技巧 吸光度控制在 0.1-1.0 内
⚠️ 注意 选择最大吸收波长 λmax
🧪 这一步需要的耗材(点「去选购」到产品页选规格/品牌)
3

样品测定

15 min
稀释样品至合适量程后测吸光度
💡 技巧 样品需透明无干扰峰
⚠️ 注意 浑浊样品需先过滤
🧪 这一步需要的耗材(点「去选购」到产品页选规格/品牌)
4

标准曲线与定量

15 min
以吸光度对浓度作图拟合标准曲线求样品浓度
💡 技巧 相关性 R²≥0.999 为佳
⚠️ 注意 浓度过高偏离线性需稀释
🧪 这一步需要的耗材(点「去选购」到产品页选规格/品牌)

⚠️ 新手常犯的 5 个错误(避坑指南)

  • 比色皿未擦净导致读数偏差
  • 波长选择错误降低灵敏度
  • 吸光度高于 1 超出线性范围
  • 空白液与样品不一致
  • 仪器未预热导致基线漂移

❓ 常见问题(做坏了怎么办)

+吸光度保持在多少好?
0.1–1.0 区间误差最小。
+样品有颜色怎么测?
选择其特异性吸收波长或稀释测定。
+可以用玻璃比色皿吗?
紫外区要用石英,玻璃测可见光即可。

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数据真实性:产品品类来自玖梧供应链标准分类体系,方法→步骤→产品三级打通。 最后更新: 2026-08-23 · v3.0