📋 实验流程
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样品制备
10 min固体制KBr压片,液体制液膜夹片,或直接用ATR微量采样。
💡 技巧 ATR免压片,方便快捷
⚠️ 注意 KBr易吸潮,压片在干燥环境
🧪 这一步需要的耗材（点「去选购」到产品页选规格/品牌）
2
采集谱图
5–15 min放样品到红外光谱仪,采集4000-400cm⁻¹全谱并做本底扣除。
💡 技巧 做空本底扣除空气水汽影响
⚠️ 注意 样品太厚会饱和成平头峰
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3
解读特征吸收
15 min对照特征区域识别C=O、O-H、N-H、C≡N等吸收,定位官能团。
💡 技巧 1700-1600区尖强峰多为羰基
⚠️ 注意 宽峰可能含多个氢键振动
🧪 这一步需要的耗材（点「去选购」到产品页选规格/品牌）
⚠️ 新手常犯的 5 个错误（避坑指南）
- ① KBr受潮出现水的宽峰掩盖O-H
- ② 样品太厚,特征峰饱和看不见
- ③ 没扣本底,二氧化碳/水汽峰混入
- ④ 把指纹区噪声当特征峰
- ⑤ 单靠IR不足以确定完整结构
❓ 常见问题（做坏了怎么办）
+IR能确定分子结构吗?
能看官能团,但常需配合MS/NMR共同确认。
+ATR和压片哪种好?
ATR快且无损,压片信号强但费时。
+为什么有水的宽峰?
吸湿的KBr或样品带来3000-3500宽峰。