📋 实验流程
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载气与色谱柱安装
20 min安装毛细管柱并接入检测器,通载气检漏
💡 技巧 柱螺母不可过紧
⚠️ 注意 进柱前确保载气纯度
🧪 这一步需要的耗材(点「去选购」到产品页选规格/品牌)
2
标准品与样品配制
30 min用溶剂稀释标准品和样品,必要时衍生化
💡 技巧 内标法定量更稳
⚠️ 注意 挥发性样品低温保存
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3
升温程序设置
20 min设定初始温、升温速率和终温实现组分分离
💡 技巧 逐步升温改善峰形与分离度
⚠️ 注意 柱温不得超过上限
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4
进样与检测
30 min用微量进样器或顶空进样,FID 或 MS 检测
💡 技巧 顶空进样适合残留溶剂
⚠️ 注意 进样针避免气泡
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定量与数据处理
30 min积分峰面积并按标准曲线或内标计算浓度
💡 技巧 用内标校正进样误差
⚠️ 注意 定期做系统适用性测试
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⚠️ 新手常犯的 5 个错误(避坑指南)
- ① 隔垫流失产生鬼峰
- ② 衬管污染导致吸附或拖尾
- ③ 升温过快降低分离度
- ④ 样品挥发损失导致定量偏低
- ⑤ 进样量过大导致过载
❓ 常见问题(做坏了怎么办)
+什么样品适合 GC?
可气化、沸点较低、热稳定的化合物。
+FID 和 MS 怎么选?
常规定量用 FID,需定性或高灵敏用 MS。
+为什么峰拖尾?
多为衬管或柱头污染、活性点吸附。