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🔍 色谱分析 · 实验方法

气相色谱(GC)

挥发物分离定量
🎯 难度 ★★☆ 中等 总时长 约 2–3 小时 🎯 用途 挥发性有机物、溶剂残留、沸点较低化合物分析
📖 方法原理(一句话看懂)
样品气化后随载气在色谱柱内分离,由检测器检测
下面是 5 个步骤,每步点开看怎么做 + 把要用的产品加进清单,做完一套清单自动配齐。

📋 实验流程

全流程一览,产品可直接加购
1

载气与色谱柱安装

20 min
安装毛细管柱并接入检测器,通载气检漏
💡 技巧 柱螺母不可过紧
⚠️ 注意 进柱前确保载气纯度
🧪 这一步需要的耗材(点「去选购」到产品页选规格/品牌)
2

标准品与样品配制

30 min
用溶剂稀释标准品和样品,必要时衍生化
💡 技巧 内标法定量更稳
⚠️ 注意 挥发性样品低温保存
🧪 这一步需要的耗材(点「去选购」到产品页选规格/品牌)
3

升温程序设置

20 min
设定初始温、升温速率和终温实现组分分离
💡 技巧 逐步升温改善峰形与分离度
⚠️ 注意 柱温不得超过上限
🧪 这一步需要的耗材(点「去选购」到产品页选规格/品牌)
4

进样与检测

30 min
用微量进样器或顶空进样,FID 或 MS 检测
💡 技巧 顶空进样适合残留溶剂
⚠️ 注意 进样针避免气泡
🧪 这一步需要的耗材(点「去选购」到产品页选规格/品牌)
5

定量与数据处理

30 min
积分峰面积并按标准曲线或内标计算浓度
💡 技巧 用内标校正进样误差
⚠️ 注意 定期做系统适用性测试
🧪 这一步需要的耗材(点「去选购」到产品页选规格/品牌)

⚠️ 新手常犯的 5 个错误(避坑指南)

  • 隔垫流失产生鬼峰
  • 衬管污染导致吸附或拖尾
  • 升温过快降低分离度
  • 样品挥发损失导致定量偏低
  • 进样量过大导致过载

❓ 常见问题(做坏了怎么办)

+什么样品适合 GC?
可气化、沸点较低、热稳定的化合物。
+FID 和 MS 怎么选?
常规定量用 FID,需定性或高灵敏用 MS。
+为什么峰拖尾?
多为衬管或柱头污染、活性点吸附。

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数据真实性:产品品类来自玖梧供应链标准分类体系,方法→步骤→产品三级打通。 最后更新: 2026-08-23 · v3.0