📋 实验流程
全流程一览，产品可直接加购1
组装蒸馏装置
20 min连接烧瓶、蒸馏头、冷凝管、接收瓶,检查密封与气密。
💡 技巧 加碎瓷片或磁石防止暴沸
⚠️ 注意 密封不严会损失低沸点组分
🧪 这一步需要的耗材（点「去选购」到产品页选规格/品牌）
2
常压/减压蒸馏
1–3 h控制加热速率蒸馏,记录顶温与馏出温度范围,分部收集。
💡 技巧 高沸点化合物用减压蒸馏防分解
⚠️ 注意 减压系统需缓冲瓶防倒吸
🧪 这一步需要的耗材（点「去选购」到产品页选规格/品牌）
3
收集各馏分
30 min沿温度区间分别接取馏分,标记馏出沸点范围。
💡 技巧 分别收,别混,方便后处理
⚠️ 注意 切换接收瓶位置时勿中断加热
🧪 这一步需要的耗材（点「去选购」到产品页选规格/品牌）
4
产物鉴定
20 min对关键馏分测折射率、沸点或GC确认纯度。
💡 技巧 折射率与文献值比对最快捷
⚠️ 注意 高纯度要求还要GC定量
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⚠️ 新手常犯的 5 个错误（避坑指南）
- ① 没加沸石导致暴沸喷溅
- ② 升温太快,馏分温度漂移
- ③ 减压时倒吸污染产物
- ④ 密封不严,低沸点组分逃逸
- ⑤ 高沸点物常压蒸馏热分解
❓ 常见问题（做坏了怎么办）
+什么时候用减压蒸馏?
沸点高(>150℃)或受热易分解时。
+沸点差不多的怎么分开?
用分馏柱多次汽液交换,或改用精馏。
+暴沸怎么避免?
加沸石、磁力搅拌或气流导入。