📋 实验流程
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工作区与环境准备
30 min开启生物安全柜，用紫外消毒并通风，用75%乙醇擦拭台面
💡 技巧 提前紫外灭菌并通风
⚠️ 注意 柜内物品摆放有序留呼吸风口
🧪 这一步需要的耗材（点「去选购」到产品页选规格/品牌）
2
无菌操作
1 h用火焰或本生灯灼烧瓶口与器具，规范拿取防止污染
💡 技巧 容器开盖朝向无菌区
⚠️ 注意 全程戴手套并喷洒酒精
🧪 这一步需要的耗材（点「去选购」到产品页选规格/品牌）
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污染检测培养
1–2 天将样本或环境擦拭样接种到营养培养基，培养观察菌落
💡 技巧 同时用不同培养基查细菌/真菌
⚠️ 注意 设开放培养皿照空气菌落对照
🧪 这一步需要的耗材（点「去选购」到产品页选规格/品牌）
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结果判读与处置
30 min观察是否有菌落生长，判断无菌状态并记录处置
💡 技巧 环境监测规范化执行
⚠️ 注意 阳性样本需调查污染源
🧪 这一步需要的耗材（点「去选购」到产品页选规格/品牌）
⚠️ 新手常犯的 5 个错误（避坑指南）
- ① 物品遮档气流致污染
- ② 瓶口未过火灭菌
- ③ 柜内堆物拥挤降低防护
- ④ 检测样板污染致假阳性
- ⑤ 未设环境对照难判来源
❓ 常见问题（做坏了怎么办）
+生物安全柜和超净台有何区别？
生物安全柜保护人员并带HEPA排风，适合生物样本；超净台保护样品防污染。
+如何判断无菌操作有效？
通过培养基/环境沉降平板和阴性对照的周期性监测来验证。
+什么时候需换手套？
接触非无菌表面、污染或划破手套后应更换并重新消毒。