📋 实验流程
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样品前处理
60 min用微波或湿法消解将样品转成澄清溶液
💡 技巧 硝酸-过氧化氢体系常用
⚠️ 注意 通风橱内操作防酸雾
🧪 这一步需要的耗材（点「去选购」到产品页选规格/品牌）
2
标准曲线配制
30 min用金属标准储备液配制系列浓度标准溶液
💡 技巧 加入基体改进剂降低干扰
⚠️ 注意 标准基质与样品尽量一致
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3
仪器优化与点火
30 min安装空心阴极灯，调火焰或石墨炉参数并点火
💡 技巧 火焰法适合 mg/L 级，石墨炉适合 μg/L 级
⚠️ 注意 火焰回火风险注意通风
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4
样品测定
40 min依次测定空白、标准和样品吸光度
💡 技巧 每批次扣除空白
⚠️ 注意 高浓度样品稀释在线性内
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5
定量与报告
30 min用标准曲线计算样品金属浓度并质控
💡 技巧 加标回收率评估准确度
⚠️ 注意 报告单位与稀释因子一致
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⚠️ 新手常犯的 5 个错误（避坑指南）
- ① 消解不完全导致偏低
- ② 基体干扰未消除
- ③ 火焰参数不当影响灵敏度
- ④ 空白污染抬高背景
- ⑤ 标准基质与样品不一致
❓ 常见问题（做坏了怎么办）
+AAS 和 ICP-MS 怎么选？
常规定量用 AAS，多元素痕量用 ICP-MS。
+测汞要注意什么？
用冷原子/氢化物发生避免挥发损失。
+样品需要稀释吗？
确保浓度落在线性范围内即可。